PARP抑制剂奥拉帕利早期只获批二线治疗复发性卵巢癌患者

　　二磷酸腺苷核糖多聚酶（PARP）是修复单链DNA损伤（SSBs）的关键路径，在DNA损伤修复和细胞凋亡中发挥重要作用， PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效，还可通过减少放化疗用药或放射剂量，以降低不良反应。

　　奥拉帕利作为最早的一种PARP抑制剂，其维持治疗在铂敏感复发性卵巢癌患者中疗效的确认，主要来自于Study19和SOLO2两项国际多中心注册临床研究。从2014年获批至今，奥拉帕利不断获批更多的适应症：

　　2014年12月欧洲获批：BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌二线化疗后的维持治疗；2014年美国获批：既往接受过三线或三线以上化疗的BRCA突变型晚期卵巢癌；2017年8月FDA获批：复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者（对铂类敏感）的维持治疗；2018年1月FDA获批：化疗后gBRCAm、HER2阴性转移性乳腺癌患者，或HR阳性经内分泌治疗后或不适于接受内分泌治疗的乳腺癌患者的治疗；2018年05月欧盟扩大适应症：铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗；2018年08月CFDA获批：铂敏感复发的卵巢癌的维持治疗。

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