同期的升级目前有两个比较重要的药物,一个是帕妥珠单抗,另一个是拉帕替尼。很可惜拉帕替尼的ALTTO试验是阴性结果,而AFINITY试验中,PH双靶曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的PH双靶治疗组取得了进一步的生存获益改善,虽然整体的绝对获益优势并不非常突出,实验组及其高危亚组的绝对DFS获益分别为2%和3%,但是已经提示我们有一部分高危人群可能是PH双靶的适应人群,需要我们下一步的深入分析。
在曲妥珠单抗结束以后再加药做升级,目前的研究证据主要来自于ExteNET研究,这项研究的升级方案则是在曲妥珠单抗应用一周以后再用一年
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