乐伐替尼/乐卫玛在二期临床试验中的表现如何？

　　乐伐替尼是一款新型抗癌靶向药物，在临床的肝癌治疗效果上乐伐替尼比其他癌症靶向药物有着更好的疗效，不过由于这款药物是刚刚研发上市的，所以很多人对该药的适应症和治疗效果不是很了解。下面康安途海外医疗就根据几期临床试验结果来了解一下。

　　I期临床提示一共入组20例CP-A或B患者，研究乐伐替尼的药代动力学和最大耐受计量。一个标准的计量爬坡试验CP-A(6例患者每组)和CP-B(3 3患者)。结果：PR患者达到20%，SD达到45%。中位肿瘤控制时间3.7月。乐伐替尼对CP-A的患者计量是12mg，对CP-B的患者是8mg。II期临床入组46例患者，直到进展或者是出现不可逆的毒性反应。结果：主要终点是TTP7.49月中位os13.9月。显著的是，32.6%患者获得了PR，45.7%患者获得了SD。乐伐替尼在治疗过程中显示了很好的效果，可以应用在实践中。

　　由此可见乐伐替尼在我们的临床试验中表现非常好，对于肝癌或者其他癌症病情的抑制效果都比较明显。据康安途了解到，就在前不久乐伐替尼刚刚在我国上市不久，中文的商品名为乐卫玛，打破了索拉非尼在我国长时间的肝癌一线治疗的地位，成为了我们肝癌患者的新选择。如果你想购买性价比更高，价格更便宜的乐卫玛版本可以直接与我们康安途海外医疗联系。

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