TAF在疗效和安全性方面都具有优势是乙肝患者的不二选择

　　TAF是吉利德公司开发的一款药物，在2016年被美国FDA批准用于慢性乙型肝炎患者的治疗。乙肝患者在我国是一个庞大的群体，威胁着人类的健康，目前乙肝尚无法彻底根治，不过TAF已经可以使乙肝达到临床治愈。通过已经完成的三期临床试验，TAF的最佳剂量为25mg/1片/1天，不到替诺福韦300mg剂量的1/10，却能达到相同的疗效，剂量小了当然不良反应就相应的减少了，主要是减少了肾损害。

　　拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦是单磷酸核苷，阿德福韦和替诺福韦是双磷酸核苷酸，都没有直接抗乙肝病毒的活性，都是没有作用的前体药。从肠管吸收进入肝脏，经过细胞磷酸酶的作用，变成三磷酸核苷酸盐才有抗病毒活性。TDF和TAF也都是双磷酸核苷酸的前体药，从肠管吸收到血液，极大部分的TDF前体进不了，而TAF前体几乎都能进入肝脏，经过细胞磷酸酶的作用，变成三磷酸核苷酸盐的含量与TDF相近，所以清除乙肝病毒的效果相同。

　　另一方面留在血液中的TDF前体药很多，TAF则很少，前体药不抗病毒，却会带来不良反应，所以血液前体药含量很少的TAF比血液前体药含量很多的TDF更安全。综合来比较，目前TAF在疗效和安全性方面都占有优势，而且如果觉得原研药负担太大，乙肝患者还可以选择印度的TAF仿制药，极大的减少了医疗开支，是乙肝患者的不二选择。

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