特罗凯作用机制与易瑞沙相比都有哪些差异？

　　在了解易瑞沙与特罗凯这两款药物的区别时，我们首先要了解一下什么是特罗凯，特罗凯作用机制是怎样的？首先特罗凯是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。

　　临床试验对比了易瑞沙与特罗凯在治疗EGFR（19、21外显子）基因突变的晚期非小细胞肺癌时的安全性和有效性。试验结果显示：不管是在总生存期还是缓解率，二者均没有明显的不同；安全性方面，两组间3/4级不良事件及毒性也无显著不同，毒性相似，最常见不良事件为皮疹、咳嗽及腹泻。可以建议大家在易瑞沙耐药后选择特罗凯。如果出现脑转移的非小细胞肺腺癌患者，由于特罗凯有更高的血脑屏障透过率，以及更高的血浆暴露浓度，因此特罗凯的透过血脑屏障的比例高于易瑞沙，所以他罗凯在脑脊液的浓度最高。

　　对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说易瑞沙以及特罗凯这两款药物，基本上没有太大的区别，主要的差别还是在具体的非小细胞肺癌的亚型上，特罗凯更适合治疗EGFR基因突变的晚期肺腺癌。我们应该根据自身的情况来选择最适合自己的抗癌靶向药物来进行治疗，千万不要自己盲目选择。大家在治疗疾病的时候一定要对症下药，避免不必要的后果发生。如果你不确定应该使用哪款药物一定要及时咨询自己的主治医生。

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