适应症：

无法手术切除的肝细胞肝癌；晚期肾癌；局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌

作用机制：

多激酶抑制剂，通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BRAF）和细胞表面激酶受体（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC），达到抑制肿瘤生长和新生血管形成。

常见副作用：

乏力、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤干燥、脱发、头痛等

给药方法: 

空腹口服（饭前1小时或饭后2小时）

参考用法：

1. 肝癌：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性 

2. 晚期肾癌：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性

3. 甲状腺癌，分化型：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性

欧洲的一个多中心临床试验，将602位无法手术切除的肝细胞肝癌患者（肝硬化CP分级A级），分别服用索拉菲尼和安慰剂。索拉菲尼组病人总生存期明显长于对照组（10.7月 VS 7.9月）。其他结果也优于对照组，这一结果使得FDA批准索拉菲尼为单药治疗无法手术切除的肝癌用药。

参考文献： 

Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, et al. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med 2008; 359:378.

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