贝伐单抗(bevacizumab)联合化疗可大大减少患者疾病进展风险

　　近些年，晚期非小细胞肺癌治疗进展迅猛，取得了丰硕成果，整个肺癌治疗的格局正在进行悄然转变。以贝伐单抗(bevacizumab)为代表的抗血管生成治疗也取得了诸多进展。在晚期非小细胞肺癌治疗中，恩度联合化疗能够明显延长病人的生存。恩度是第一个国内1.1类新药，它与化疗NP方案联合，能够明显增加病人生存期（OS）。

　　这一结论已经在二、三期临床研究中获得了很好的循证医学证据，在真实世界中，鳞癌患者使用该方案较多。BEYOND 是首个专门针对贝伐单抗在中国非小细胞肺癌患者人群疗效的临床研究。相较于单纯接受化疗的患者，接受贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂一线治疗的患者中位无疾病进展生存期延长 2.7 个月（9.2 个月对 6.5 个月（HR=0.40，95％ CI 0.29 - 0.54；P=0.0001））。

　　研究结果表明，接受贝伐单抗联合治疗的患者较接受单纯化疗的患者，病情进展的风险减少 60％，这一获益结果与 E4599 研究结果保持一致。贝伐单抗(bevacizumab)是重组的人源化VEGF单克隆抗体。它和VEGF结合,阻止其与VEGF受体发生相互作用,从而对多种肿瘤表现出抑制性。

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