在我国上市的口服直肠癌药物瑞戈非尼作用机制是怎样的?

2018-10-11 作者: 康安途海外就医

  瑞戈非尼在前段时间终于在我国上市,使我国的直肠癌治疗又前进了一大步。作为国内首款口服多激酶抑制剂药物瑞戈非尼给了直肠癌患者一个新的选择。但是这款药物由于上市不久所以很多人对该药还不是特别了解,想要使用这款药物进行治疗我们最好在事先对瑞戈非尼作用机制有一定的了解,下面康安途就带大家看一下瑞戈非尼治疗直肠癌的作用机制是怎样的。

  瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂,通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制的激酶包括:与血管(淋巴管)生成相关的血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、血管生成素受体2(TIE2),与肿瘤微环境相关的血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR),与肿瘤细胞增殖相关的KIT、RET、BRAF三种原癌激酶。与结直肠癌其他单克隆抗体靶向治疗药物比较,瑞戈非尼的小分子结构能进入到细胞膜内,进而发挥抗肿瘤作用。

  总而言之瑞戈非尼治疗直肠癌的效果非常显著,与其他的多激酶抑制剂药物,索拉非尼,阿昔替尼等等相比作用机制更为全面。据康安途了解到,该药在众多海外医疗研究试验中都表现出来其优秀的药物耐受性和安全性,非常适合直肠癌患者长期用药治疗。最后我们再带大家了解一下该药的一些用药剂量和时机,一般而言治疗直肠癌瑞戈非尼推荐用量为160mg/d,用药3周停药1周。如果你对该药还有疑问欢迎进一步与我们康安途联系。

  详情请访问  瑞戈非尼  https://rgfn.kangantu.com

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