2018年6月26日,
根据协议,艾伯维将向Calibr支付长达四年的前期许可费,并获得Calibr可切换
艾伯维还可以选择开发针对其提名靶点的其他细胞疗法,并获得正在开发的Calibr细胞治疗项目的许可(包括Calibr的主要候选药物),用于血液和实体癌症。Calibr计划于2019年将候选药物推向临床研究。两家机构将分担临床前开发责任,艾伯维负责临床开发和推广,Calibr有资格获得里程碑付款和特许权使用费。
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2018-10-26
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