2018年4月,辉瑞宣布与Allogene Therapeutics结成联盟,进一步开发同种异体
协议声明,Allogene 将接收辉瑞16种临床前期CAR-T资产,授权自Cellectis和施维雅(Servier)公司;还有一项临床资产UCART19,授权自施维雅公司,CD19是目前正在开发的同种异体
辉瑞最初与施维雅公司合作开发UCART19以治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),目前正处于Ⅰ期研发阶段。Allogene和施维雅公司希望在2019年启动Ⅱ期研究。Allogene公司拥有UCART19在美国的独家研发和经销权,而施维雅公司将拥有该疗法在其它国家的独家权利。UCART19 使用的TALEN®基因编辑技术,由Cellectis首创并持有知识产权。通过2014年达成的一项股权收购协议,辉瑞仍将继续持有Cellectis 公司8%的股权。
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2018-10-26
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