一般的化疗药难以通过血脑屏障,脑脊液中药物浓度很低,不能有效控制脑膜转移。
脑膜转移难治,未经治疗的患者中位生存期只有4-6周,靶向治疗对EGFR基突变阳性的脑膜转移患者有疗效,但靶向治疗仍然会耐药。而EGFR基因野生型脑膜转移患者治疗手段更有限,鞘内化疗药物只有两种,耐药进展后即面对无药可用的局面。
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