9月27日,辉瑞公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了
改善患者的治疗疗效是我们研发和提供新药的重中之重。在肺癌治疗尚未满足的市场中,
“EGFR突变的晚期非小细胞肺癌是一种常见疾病,特别是在亚洲人群中,新的治疗方案最终将使患者受益。“ARCHER 1050研究的牵头人香港中文大学临床肿瘤学系主任Tony Mok教授说。ARCHER 1050的研究结果表明,VIZIMPRO®应该被视为一线治疗EGFR19外显子缺失或21 L858R插入突变非小细胞肺癌的新选择。
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