目前,IV期转移性膀胱癌患者的相对5年生存率仅为5%。携带FGFR基因改变的转移性UC患者预后很差,对治疗的应答率低,并且可能对免疫检查点抑制剂治疗具有抵抗性,该类患者中存在着远未满足的的显著医疗需求。
截至目前,美国FDA已批准5款药物用于局部晚期或转移性UC的治疗,所有这些药物均为PD-(L)1免疫疗法,包括:Tecentriq(2016年5月,罗氏)、
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