2019年3月8日加利福尼亚州南旧金山(BUSINESS WIRE美国商业资讯报道:罗氏集团(RIX Group)成员Genentech当天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准
该指征在基于无进展生存期(PFS)的加速下获得批准。持续批准该适应症可能取决于验证试验中的临床益处的验证和描述。FDA的加速批准计划允许有条件地批准一种药物,该药物可满足严重或危及生命的疾病或病症的未满足的医疗需求。
“美国食品和药物管理局FDA批准这种Tecentriq组合对PD-L1阳性,
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