当地时间12月6日,罗氏旗下基因泰克宣布,该公司
2016年,该药物曾获FDA批准用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法(若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常)治疗失败的转移性NSCLC患者。同时,它也是首个获FDA批准用于治疗转移性NSCLC的抗PD-L1免疫疗法。
如今,Tecentriq适用范围再次扩大。根据一项III期临床试验结果,在野生型意向治疗患者中,与
肺癌是最常见的癌症之一,也是全球癌症主要致死原因。据世界卫生组织预计,2018年肺癌将造成180万人死亡,占预计癌症死亡总人数的18.4%。小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)为肺癌两种主要类型。其中,NSCLC约占肺癌总敉的80-85%。与小细胞癌相比,其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。多年以来,转移性NSCLC治疗不断更新。当下,PD-1/PD-L1免疫疗法已成为该疾病研究和开发重点关注领域。截至目前,包括Tecentriq在内,共计3款PD-1/PD-L1疗法获FDA批准用于该疾病治疗。
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