卡博替尼XL184是MET、AXL和VEGFR2的口服抑制剂,基于Ⅲ期METEOR试验的结果,已被批准用于先前抗血管生成治疗后的晚期RCC患者。独立评估证实了PFS的研究者评估结果,与舒尼替尼相比,卡博替尼XL184治疗作为高风险或中度风险晚期RCC的初始全身治疗,显着延长了每次IRC的PFS。支持卡博替尼XL184可作为晚期RCC中危或高危患者的首选治疗方案。
根据海外医疗的对照实验的结果表明,卡博替尼(
详情请访问
2018-12-03
2018-12-03
2018-12-03
2018-12-03
2018-12-03
2018-12-03
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16