试验共纳入365例HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者,按2:1比例随机分配到接受西达本胺(30 mg)或安慰剂联合依西美坦治疗组。主要研究终点为PFS,次要研究终点包括总生存期(OS)、缓解持续时间(DoR)、ORR、CBR以及安全性。
结果显示,西达本胺联合
这是全球首个在关键Ⅲ期临床试验中证实口服HDAC抑制剂联同芳香化酶抑制剂在既往接受过内分泌治疗的HR+晚期乳腺癌患者中有显著PFS提升,且不良反应可控的研究。这项自主创新研究无疑将改变指南和实践,使广大患者受益!
更多新闻请您访问
2018-11-08
2018-11-08
2018-11-08
2018-11-08
2018-11-08
2018-11-08
2017-10-26
2017-06-01
2017-06-05
2017-05-31
2017-10-26
2017-06-21