在双盲II期研究中,吉西他滨治疗失败的转移性胰腺癌患者被1:1随机分配至JAK1/JAK2抑制剂鲁索利替尼(15mg bid)+卡培他滨(1000mg/m2 bid)组和安慰剂+卡培他滨组。研究的主要终点为总体生存期,次要终点包括无进展生存期、临床获益反应、客观反应率和安全性。鲁索利替尼+卡培他滨组3、6、12个月的生存概率分别为64%,42%和22%;安慰剂+卡培他滨组3、6、12个月的生存概率分别为58%,35%和11%。
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2018-10-26
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