2017年7月18日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Gilead的HCV药物sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir(400mg / 100mg / 100mg),商标名称为“
吉四代(
在两项III期临床研究的数据支持下,POLARIS-1和POLARIS-4评估了丙型肝炎基因型1-6患者单次片剂方案的12周疗效,这些患者以前用含DAA方案(包括NS5A抑制剂)治疗失败。结果显示,吉四代(Vosevi)组中97%的患者达到治疗后12周或更长时间的持续病毒应答(SVR)的主要功效终点。
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2018-04-25
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