该项研究纳入51例无肝硬化的CHB初治患者,随机分组至替诺福韦二代 8mg/d、25mg/d、40mg/d、120mg/d或TDF 300 mg/d,治疗4周,对安全性、抗病毒应答以及药代动力学进行评价。结果显示,各组患者总体匹配良好,男性比例为67%,亚裔57%,HBeAg阴性53%,平均HBV DNA约为6.0log IU/mL。所有患者均完成研究,未发生严重(3/4级)不良事件。
第4周时,5组血清HBV DNA平均变化相似,分别下降2.81log、2.55log、2.19log、2.76log和2.68log IU/mL,各组之间的病毒下降动力学也相似。
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2018-10-26
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