FDA批准Yescarta是基于ZUMA-1多中心临床试验的数据，该研究中，共计101例患者接受了Yescarta单次输注，其中72%的患者表现出缓解（总缓解率），51%的患者未检测到癌症残留（完全缓解率：95%CI:41-62）。中位随访7.9个月的数据显示，在已实现完全缓解的患者中，估计的缓解持续时间（DoR）尚未达到（95%CI:8.1个月—不可估[NE]）。
FDA官网信息还提示道，Yescarta的治疗并不排除会产生一些副作用的风险，因此该药品的标签中带有CRS和神经毒性的黑框警告，提示Yescarta治疗会发生高热和流感样症状。这两种副作用都有可能致命，因此FDA要求提供Yescarta治疗的医院必须是经过特殊认证的。
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