结果显示:半数以上(52%)的初治再生障碍性贫血患者在经过艾曲博帕联合IST治疗6个月时达到完全缓解,与标准IST治疗相比增加了35%,6个月的总有效率为85%。目前,艾曲波帕已获100多个国家批准,用于对其他药物缓解不足或不耐受的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者血小板减少症的治疗,也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血患者的治疗。
同时,该药已获全球50多个国家批准用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗,以便这些患者启动并维持干扰素治疗。除此之外,在美国和欧盟,艾曲博帕已获批用于对糖皮质激素、免疫球蛋白、脾切除术缓解不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者,治疗血小板减少症。
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2018-09-12
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